Salud

Documento de investigación 82- nov. 2017

El debate internacional sobre los medicamentos genéricos de origen biológico

El debate sobre los medicamentos genéricos no es nuevo. La diferencia es que los ataques que se enfrentan hoy en el caso de los productos de origen biológico, están “revestidos” de un lenguaje más “técnico” y sofisticado que logra confundir hasta la propia Organización Mundial de la Salud (OMS).

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Documento de investigación 78-jul. 2017

El tema de la propiedad intelectual, la salud pública y el acceso a medicamentos en las organizaciones internacionales

En este Documento de investigación, Germán Velásquez describe y analiza la misión, los programas, las estrategias y las actividades de diversas organizaciones como la OMS, la OMC, la OMPI, la UNCTAD, el PNUD, ONUSIDA, el Consejo de Derechos Humanos y el Grupo de Alto Nivel sobre el Acceso a los Medicamentos del Secretario General de Naciones Unidas en ámbitos como el acceso a los medicamentos, la propiedad intelectual, las normas comerciales internacionales y los derechos humanos. (más…)

Documento de investigación 77- may. 2017

El acceso a tratamientos para el virus de la hepatitis C: un problema mundial

“Las hepatitis víricas son un problema de salud pública mundial, comparable a otras enfermedades transmisibles importantes, como el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), la tuberculosis y el paludismo. A pesar de la enorme carga que supone para las comunidades de todas las regiones del mundo, hasta hace poco la hepatitis prácticamente se había pasado por alto como prioridad sanitaria y para el desarrollo”. – OMS, Estrategia mundial del sector de la salud contra las hepatitis víricas 2016-2021: Hacia el fin de las hepatitis víricas.

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Informe sobre políticas 29- sep. 2016

Cuestiones críticas para los países en desarrollo en la lucha contra la resistencia a los antimicrobianos

El 21 de septiembre de 2016, tuvo lugar en el marco de la Asamblea General de las Naciones Unidas una reunión de alto nivel sobre la resistencia a los antimicrobianos seguida de la aprobación de una declaración política. Esta declaración allana el camino para la adopción de medidas coordinadas sobre la resistencia a los antimicrobianos, respaldadas por un mayor compromiso político cimentado en el Plan de Acción Mundial sobre la Resistencia a los Antimicrobianos de la Organización Mundial de la Salud (OMS).  (más…)

Declaración, sept. 2016

El Centro del Sur respalda el informe del Grupo de Alto Nivel del Secretario General de las Naciones Unidas sobre el Acceso a los Medicamentos publicado el 14 de septiembre de 2016

El Centro del Sur respalda el informe del Grupo de Alto Nivel del Secretario General de las Naciones Unidas sobre el Acceso a los Medicamentos  y su llamado a los Gobiernos, a los organismos de las Naciones Unidas y a otras organizaciones como la Organización Mundial del Comercio (OMC) a adoptar medidas con respecto a las recomendaciones del informe (más…)

Documento de investigación 61- mar. 2015

Pautas de patentabilidad y el acceso a medicamentos

Hasta hace muy pocos años la relación entre el examen de patentes realizado por las oficinas nacionales de patentes y el derecho de los ciudadanos al acceso a los medicamentos, no era nada evidente. Dos funciones o responsabilidades del Estado que aparentemente no tenían nada que ver la una con la otra. Examinando la literatura creciente sobre propiedad intelectual y acceso a medicamentos, pareciera que el análisis de un actor se ha escapado: las oficinas de patentes.   (más…)

Documento de investigación 54- sept. 2014

Mecanismos innovadores de financiación: posibles fuentes de financiación del Convenio Marco de la OMS para el Control del Tabaco

Este documento de investigación ha sido elaborado en el marco de una investigación llevada a cabo por el Centro del Sur sobre la expansión de las políticas presupuestarias destinadas al control del tabaco a nivel nacional e internacional. Esta investigación tiene como objetivo identificar maneras innovadoras de solucionar el déficit de financiación para la aplicación del Convenio Marco de la Organización Mundial de la Salud (OMS) para el Control del Tabaco (CMCT OMS).

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Informe sobre políticas 12- Nov. 2012

Los tratados comerciales y de inversión: obstáculos para las medidas nacionales de salud pública y de control del tabaco.

Un tribunal arbitral deberá emitir pronto una decisión de jurisdicción en relación con la demanda interpuesta por Philip Morris contra el Gobierno del Uruguay. La empresa tabacalera se ampara en un tratado bilateral de inversión (TBI) entre el Uruguay y Suiza para impugnar los requisitos de embalaje y etiquetado para cigarrillos impuestos por el Uruguay a fin de reducir el consumo de tabaco. (más…)

Informe sobre políticas 8- Abril 2012

La adopción de un tratado internacional vinculante para replantear el modelo de innovación y desarrollo de productos farmacéuticos.

El modelo actual de investigación y desarrollo en el sector farmacéutico no permite que un gran número de personas, en particular de los países en desarrollo, tengan acceso a los medicamentos.

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Documento de investigación 42- Dic. 2011

Repensando la salud global: un tratado internacional sobre innovación y desarrollo de productos farmacéuticos.

Este documento de investigación del Centro del Sur es una contribución al debate y el proceso de reforma de la Organización Mundial de la Salud (OMS) para que ésta pueda responder a los desafíos de la salud y la política de salud del siglo XXI. Más específicamente, este trabajo aborda el sistema de innovación farmacéutica desde la perspectiva del acceso a los medicamentos, y explora posibles cambios estructurales en el sistema actual. (más…)

Informe sobre políticas 7- Nov. 2011

El estado de la aplicación de la Declaración de Doha relativa al Acuerdo sobre los ADPIC y la Salud Pública diez años después de su adopción.

La Declaración de Doha reafirmó el derecho de los Estados miembros de la OMC a hacer uso de las flexibilidades relativas a la salud pública previstas en el Acuerdo sobre los ADPIC. Sin embargo, tanto los países en desarrollo como los países menos adelantados (PMA) enfrentan importantes dificultades al momento aplicar dichas flexibilidades. (más…)

Documento de investigación 41- Sept. 2011

Innovación farmacéutica, patentes incrementales y licencias obligatorias.

A pesar de la caída en el número de descubrimientos de nuevas entidades químicas para uso farmacéutico, hay una importante proliferación de patentes sobre productos y procesos que cubren innovaciones menores e incrementales. Un estudio que se llevó a cabo en cinco países en desarrollo – Argentina, Brasil, Colombia, India y Sudáfrica- mostró un incremento significativo de “evergreening” (reverdecimiento) de patentes farmacéuticas, que puede obstaculizar la competencia de productos genéricos y, así, limitar el acceso a los medicamentos. (más…)


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